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格隆汇5月5日丨复星医药(600196)(600196.SH)公布，控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX26(即重组抗LAG-3人源化单克隆抗体注射液)联合汉斯状?(即斯鲁利单抗注射液)和化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)开展临床试验的批准。上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及/或其控股子公司拟于条件具备后于中国境内开展该治疗方案的II期临床试验。
该治疗方案中所涉HLX26为本集团自主研发的靶向淋巴细胞活化基因3(LAG-3)胞外结构域的创新型人源化单抗、汉斯状?(即斯鲁利单抗注射液)为本集团自主研发的创新型抗PD-1单抗。
